產品分類

Products

產品中心/ PRODUCTS

我的位置：首頁 > 產品中心 > 生命科學儀器類 > 分子雜交爐/紫外交聯儀 > SCIENTZ-2CS基因導入儀寧波新芝細胞電穿孔

SCIENTZ-2CS基因導入儀寧波新芝細胞電穿孔

產品型號：
廠商性質：代理商
更新時間：2025-08-26
訪問量：535

簡要描述：

SCIENTZ-2CS基因導入儀寧波新芝細胞電穿孔產品說明：
SCIENTZ-2CS 基因導入儀由儀器主機、基因導入杯及專用連接線等組成。主要是利用電轉化來將 DNA 轉入感受態細胞、動植物細胞、酵母細胞中。與其它方法相比，基因導入儀法具有高重復性，高效率、操作簡易、可定量控制等優點，同時，電轉沒有基因毒性，已經成為的分子生物學基本技術。

Name: SCIENTZ-2CS基因導入儀 寧波新芝細胞電穿孔
Brand: 新芝
Price: 36800 CNY
Availability: InStock

在線咨詢

聯系電話：020-86481535

產品詳情

品牌	新芝	產地	國產

基因導入儀

SCIENTZ-2CS

SCIENTZ-2CS基因導入儀寧波新芝細胞電穿孔產品說明：

SCIENTZ-2CS 基因導入儀由儀器主機、基因導入杯及專用連接線等組成。主要是利用電轉化來將 DNA 轉入感受態細胞、動植物細胞、酵母細胞中。與其它方法相比，基因導入儀法具有高重復性，高效率、操作簡易、可定量控制等優點，同時，電轉沒有基因毒性，已經成為的分子生物學基本技術。　

SCIENTZ-2CS基因導入儀寧波新芝細胞電穿孔工作原理

　　細胞電轉染（電轉），也叫細胞電穿孔 (electroporation)，是把外源大分子物質DNA、RNA、siRNA、蛋白質等以及一些小分子導入細胞膜內部的重要方法。　

　　在瞬間*電場的作用下，溶液中細胞的細胞膜具有了一定的通透性，帶電的外源物質以類似電泳的方式進入細胞膜。由于細胞膜磷脂雙分子層的電阻很大，細胞外部電流場產生的細胞兩極電壓都被細胞膜承受，細胞質內分到的電壓可以忽略不計，細胞質內部幾乎沒有電流，因此也決定了正常范圍內的電轉過程中細胞毒性很小。電場使DNA等物質進入細胞膜后只能停止在細胞膜附近，隨后細胞本身的機制可以允許這些物質到細胞核等處。　

由于電轉技術依靠的是物理方法，細胞表面的分子特性對電轉影響比較小。相比化學轉染方法和病毒載體轉染方法，電轉可以用在所有的細胞種類上，而且容易定量控制。

SCIENTZ-2CS基因導入儀技術參數：

型號	SCIENTZ-2CS
脈沖形式	指數衰減
高壓輸出電壓	401-3000V
低壓輸出電壓	50-400V
高壓電容	10μF、25μF、35μF、50μF、60μF
低壓電容	50μF、100μF、125μF、150μF....1560μF以25μF步進
并接電阻	50Ω、100Ω、150Ω....1650Ω以50Ω步進
操作系統	微電腦控制
時間常數	帶RC時間常數，可調節
主機外形尺寸	403020cm
主機凈重	5.5kg
包裝尺寸	583625cm

在線咨詢

上一篇：XHF-DY高速分散器化妝品勻漿乳化破碎機
下一篇：SCIENTZ03-II紫外交聯儀瓊脂糖凝膠分析儀

SCIENTZ-2CS基因導入儀寧波新芝細胞電穿孔工作原理

細胞電轉染（電轉），也叫細胞電穿孔 (electroporation)，是把外源大分子物質DNA、RNA、siRNA、蛋白質等以及一些小分子導入細胞膜內部的重要方法。

由于電轉技術依靠的是物理方法，細胞表面的分子特性對電轉影響比較小。相比化學轉染方法和病毒載體轉染方法，電轉可以用在所有的細胞種類上，而且容易定量控制。

SCIENTZ-2CS基因導入儀技術參數：

留言框

產品：

您的單位：

您的姓名：

聯系電話：

常用郵箱：

省份：

詳細地址：

補充說明：

驗證碼：

SCIENTZ-2CS基因導入儀 寧波新芝細胞電穿孔工作原理

細胞電轉染（電轉），也叫細胞電穿孔 (electroporation)，是把外源大分子物質DNA、RNA、siRNA、蛋白質等以及一些小分子導入細胞膜內部的重要方法。

由于電轉技術依靠的是物理方法，細胞表面的分子特性對電轉影響比較小。相比化學轉染方法和病毒載體轉染方法，電轉可以用在所有的細胞種類上，而且容易定量控制。

SCIENTZ-2CS基因導入儀技術參數：

留言框

產品：

您的單位：

您的姓名：

聯系電話：

常用郵箱：

省份：

詳細地址：

補充說明：

驗證碼：

SCIENTZ-2CS基因導入儀寧波新芝細胞電穿孔工作原理

　　細胞電轉染（電轉），也叫細胞電穿孔 (electroporation)，是把外源大分子物質DNA、RNA、siRNA、蛋白質等以及一些小分子導入細胞膜內部的重要方法。　